Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. En el Síndrome de Collet-Sicard se comprometen los cuatro pares IX, X, XI y XII: provoca parálisis de hemilengua, hemilaringe, hemipaladar, hombro homolateral y trastornos cardíacos y gástricos. También se conoce como neuraxitis epidémica por su origen infeccioso en la encefalitis epidémica, o hemiplejia glosolaringoescapulofaríngea. Fue descrito por Collet en 1915 y Sicard en 1917, y es una variante del sindrome de Villaret sin el sindrome de Horner (simpático). sindrome_de_collet-sicard.txt Last modified: 2025/03/10 15:00by 127.0.0.1