Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. El linfoma primario del [[hueso_sacro|hueso sacro]] es raro. Habitualmente se presenta en varones de edad avanzada, como dolor lumbosacro y radiculopatía. El linfoma primario epidural sacro debe ser considerado en el diagnóstico diferencial de una masa en hueso sacro. Este tumor se caracteriza por su agresiva destrucción ósea. Puede extenderse a los tejidos blandos y presentar una masa de tejidos blandos. Las metástasis son hacia ganglios linfáticos o hacia otros huesos. En la mayoría de los casos es osteolítica o tiene un patrón mixto lítico y blástico. La lesión clásica es lítica, con zona de transición amplia, con un patrón permeativo, frecuentemente asociado a esclerosis, Puede haber disrupción de la corteza (en un tercio o en la mitad de los pacientes). La RM es el método más sensible para determinar la extensión del compromiso óseo. Las lesiones son hipointensas o intermedias en T1 e hiperintensas o intermedias en T2. Es un excelente método en la evaluación de la extensión a músculos, mostrando lesiones iso o hiperintensas en T1 y T2. Puede no haber realce o ser homogéneo al usar medio de contraste. **Bibliografía** Nayil, Khursheed, Rumana Makhdoomi, Altaf Ramzan, Rayees Malik, Shafiq Alam, Abrar Wani, and Sarbjit Chhiber. 2011. “Primary sacral lymphoma: a case report and review of the literature.” Turkish Neurosurgery 21 (4): 659-662. doi:10.5137/1019-5149.JTN .3001-10.1. linfoma_sacro.txt Last modified: 2025/03/10 14:43by 127.0.0.1