Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. =====Ependimoma infratentorial===== {{ :ependimomarxaxial.jpg?300|}}Nacen del suelo del [[cuarto_ventriculo|4º ventrículo]] e invaden especialmente el [[obex|obex]]. ====Epidemiología==== Representan el tercer tumor intracraneal más frecuente en niños. Son más frecuentes en la edad pediátrica. 60-70 % son infratentoriales y comprenden el 25 % de los de la región del IV ventrículo. Los subependimomas suelen estar localizados en el suelo del cuarto ventrículo o en los ventrículos laterales. Generalmente son de pequeño tamaño y se descubren accidentalmente en las autopsias de hombres mayores. ====Clínica==== Cuando presentan hidrocefalia se suelen manifestar por signos de hipertensión endocraneal (Cefalea, náuseas, vómitos).Se debe a una obstrucción en los ventrículos.Los vómitos suelen ser matutinos. Si se presentan por sintomatología cerebelosa suelen debutar con ataxia de tronco y apendicular, por lo que a pueden tropezar o caminar de manera torpe o no coordinada. Los síntomas dependerán del tamaño y de la localización del tumor. ====Diagnóstico==== Pueden tener [[hidrocefalia|hidrocefalia]] asociada. En RM muestran mayor [[coeficiente_de_difusion_aparente|coeficiente de difusión aparente]] (ADC)que los meduloblastomas. El uso de la espectroscopia por RM para diferenciarlo del meduloblastoma no aporta datos por la variabilidad y solapamiento de las relaciones colina / NAA (Yuh y col., 2009). **Diagnóstico diferencial** El diagnóstico diferencial se plantea con el meduloblastoma (este suele arrancar del fastigium (techo) y el ependimoma del suelo). Los astrocitomas (hipointensos) y el atrapamiento del IV ventrículo. Los ependimomas suelen tener calcificaciones, necrosis central y ser más heterogeneos con tendencia al crecimiento dentro del ventrículo. {{:ependimomainfratentorial.jpg?|}} 1 y 3.con contraste El componente exofítico suele ser hiperintenso en T2. **Tratamiento** El tratamiento de elección es la cirugía combinada (extirpación máxima posible) con radioterapia de 45-48 Gy sobre lecho tumoral. Solo RT espinal en el caso de metástasis espinal, aunque la profilaxis es un tema controvertido. **Bibliografía** Yuh, E.L., Barkovich, A.J. & Gupta, N., 2009. Imaging of ependymomas: MRI and CT. Child’s Nervous System, 25(10), págs.1203-1213. ependimoma_infratentorial.txt Last modified: 2025/03/10 14:58by 127.0.0.1