Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. La enzastaurina es un inhibidor oral selectivo de PKC-β. Estudios recientes sugieren también que su actividad antitumoral es modulada por la activación de GSK-3β y la vía PI3K/AKT. Tiene actividad antiproliferativa, proapoptoica y antiangiogénica en diversos tipos de tumores (glioblastoma, cáncer colorectal, cáncer de células no pequeñas de pulmón, cáncer de páncreas). La dosis recomendada en un estudio fase 1 sobre [[glioblastoma_recurrente|glioblastomas recurrentes]] en combinación con el tratamiento estándar de temozolomida es 500 mg al día (Rampling y col., 2012). **Bibliografía** Rampling, Roy, Marc Sanson, Thiery Gorlia, Denis Lacombe, Christina Lai, Myriam Gharib, Walter Taal, Clemens Stoffregen, Rodney Decker, and Martin J van den Bent. 2012. “A Phase I Study of LY317615 (enzastaurin) and Temozolomide in Patients with Gliomas (EORTC Trial 26054).” Neuro-Oncology (January 29). doi:10.1093/neuonc/nor221. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22291006. enzastaurina.txt Last modified: 2025/03/10 14:48by 127.0.0.1