Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria o Enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una angiopatía neoformativa de telangiectasia circunscritas que, al romperse, determinan síndromes hemorrágicos locales. Se caracteriza por: a) presencia desde el nacimiento de múltiples telangiectasias en piel y mucosas (múltiples dilataciones venulares y capilares de piel y mucosas). b) propensión a hemorragias localizadas, principalmente nasales, urinarias (hematurias) y con menor frecuencia digestivas (gastrorragias) y respiratorias (hemoptisis). c) aparición hereditaria de tipo autosómico dominante. Es importante señalar que una manifestación no infrecuente de la enfermedad, es la complicación neurológica, que en un 40% de los casos lo hace bajo la forma de [[absceso cerebral]]. A veces se suele hablar de “familias con historia de abscesos cerebrales”. El 60% restante de las manifestaciones neurológicas se asocia a aneurismas y [[telangiectasia capilar]] del SNC. enfermedad_de_rendu-osler-weber.txt Last modified: 2025/03/10 15:03by 127.0.0.1