Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. Se han descrito más de 50 síndromes. Un número extenso se debe a mutaciones en los genes que codifican los receptores de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Apert Crouzon Pfeiffer así como algunos más recientemente descritos Beare-Stevenson Muenke Jackson-Weiss. Todos son autosómico dominantes dismorfia_craneofacial.txt Last modified: 2025/03/10 15:09by 127.0.0.1