Show pageBacklinksCite current pageExport to PDFBack to top This page is read only. You can view the source, but not change it. Ask your administrator if you think this is wrong. Es un antimetabolito 6-tiol-hidratopurina, análogo estructural de la hipoxantina. Mecanismo de acción: se transforma de manera intracelular en su forma activa a través de la fosforilación de la hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HGPRT) y luego metabolizado a la forma trifosfato, estado en el que se incorpora a los ácidos nucleicos. Inhibe la síntesis de purinas y actúa sobre la reacción catalizada por la 5-fosforribosil-1-pirofosfato-amidotransferasa. La incorporación de nucleótidos tiopurina trifosfato al ADN inhibe su síntesis y función, así como del ARN, donde altera su procesamiento y traducción. Interfieren con la función de las ADN polimerasas, ligasas, endonucleasas, así como IMP deshidrogenasa o ribonucleótido reductasa. Es un fármaco fase-específico (fase S) del ciclo celular. Un estudio sugiere que la 6-mercaptopurina, por sus propiedades anti-inflamatorias a través de la inhibición de la quinasa IkB y, posteriormente, bloqueando la activación de bio-NF-kB y citoquinas tiene un efecto antivasosespástico en ratas con [[hemorragia subaracnoidea|hemorragia subaracnoidea]] (Chang y col., 2012). **Bibliografía** CZ, Wu SC, Lin CL, Hwang SL, Kwan AL. Purine anti-metabolite attenuates nuclear factor κB and related pro-inflammatory cytokines in experimental vasospasm. Acta Neurochir (Wien). 2012 Oct;154(10):1877-85. Epub 2012 Aug 4. PubMed PMID: 22865118. 6-mercaptopurina.txt Last modified: 2025/03/10 14:59by 127.0.0.1